我們都知道原子吸收光譜分析是光源輻射出待測(cè)元素的特征光波通過(guò)高溫樣品的蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的原子所吸收輻射光波強(qiáng)度減弱的程度求出樣品中待測(cè)元素的含量。

　　

　　對(duì)于各種樣品都有至適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性，對(duì)于高濃度樣品的測(cè)定來(lái)說(shuō)，選用高精度的測(cè)定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進(jìn)行測(cè)定要好。這是因?yàn)樵游展庾V法是測(cè)量光的吸收，而吸收線(xiàn)和空心陰極燈的發(fā)射線(xiàn)的半寬度之比不過(guò)10左右，所以不能像發(fā)射光譜法那樣，同時(shí)測(cè)定濃度范圍很寬的樣品。

　　

　　PE600原子吸收光譜儀由于原子吸收法的線(xiàn)性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線(xiàn)顯得尤為重要。在做工作曲線(xiàn)時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：

　　1、繪制一條工作曲線(xiàn)至少要取5至7點(diǎn)，并且每一個(gè)點(diǎn)要重復(fù)測(cè)定兩次或多次，直到平行樣的測(cè)定值滿(mǎn)足要求后，再進(jìn)行下一個(gè)點(diǎn)的測(cè)定。

　　

　　2、標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品須使用相同的溶劑系統(tǒng)。

　　

　　3、工作曲線(xiàn)所選用的濃度范圍要包括待測(cè)樣品的濃度。原子吸收法較理想的線(xiàn)性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如濃度再高，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)顯著地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測(cè)定的濃度范圍更窄。作為補(bǔ)救的方法之一，是把各種靈敏度不同的吸收線(xiàn)連接起來(lái)使用，以實(shí)現(xiàn)寬濃度范圍的測(cè)定。