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PE600原子吸收光譜儀分析優(yōu)點(diǎn)

更新時(shí)間:2018-05-28      點(diǎn)擊次數(shù):2561
   PE600原子吸收光譜儀分析優(yōu)點(diǎn)
  PE600原子吸收光譜儀是一種常用的分析儀器,又稱(chēng)原子吸收光譜分析儀,是基于從光源發(fā)出的被測(cè)元素特征輻射通過(guò)元素的原子蒸氣時(shí)被其基態(tài)原子吸收,由輻射的減弱程度測(cè)定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法,主要根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析,產(chǎn)品具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高等優(yōu)點(diǎn)。
  PE600原子吸收光譜儀主要有以下分析優(yōu)點(diǎn):
  一、選擇性強(qiáng)
  原子吸收光譜是元素的固有特征,這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒?。因此,測(cè)定比較快速簡(jiǎn)便,并有條件實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中,當(dāng)共存元素的輻射線(xiàn)或分子輻射線(xiàn)不能和待測(cè)元素的輻射線(xiàn)相分離時(shí),會(huì)引起表觀強(qiáng)度的變化。
  而對(duì)原子吸收光譜分析來(lái)說(shuō):譜線(xiàn)干擾的幾率小,由于譜線(xiàn)僅發(fā)生在主線(xiàn)系,而且譜線(xiàn)很窄,線(xiàn)重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多,所以光譜干擾較小。PE600原子吸收光譜儀即便是和鄰近線(xiàn)分離得不*,由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(zhǎng)的輻射線(xiàn),所以輻射線(xiàn)干擾少,容易克服。在大多數(shù)情況下,共存元素不對(duì)原子吸收光譜分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中,有時(shí)甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線(xiàn)來(lái)分析不同試樣。
  二、分析范圍廣
  發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān),故對(duì)發(fā)射譜線(xiàn)處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測(cè)定。另外,火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。例如,鈉只有1%左右的原子被激發(fā),其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。
  在原子吸收光譜分析中,只要使化合物離解成原子就行了,不必激發(fā),所以測(cè)定的是大部分原子。目前應(yīng)用原子吸收光譜法可測(cè)定的元素達(dá)73種。就含量而言,既可測(cè)定低含量和主量元素,又可測(cè)定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性質(zhì)而言,既可測(cè)定金屬元素、類(lèi)金屬元素,PE600原子吸收光譜儀又可間接測(cè)定某些非金屬元素,也可間接測(cè)定有機(jī)物;就樣品的狀態(tài)而言,既可測(cè)定液態(tài)樣品,也可測(cè)定氣態(tài)樣品,甚至可以直接測(cè)定某些固態(tài)樣品,這是其他分析技術(shù)所不能及的。
  三、靈敏度高
  原子吸收光譜分析法是目前zui靈敏的方法之一?;鹧嬖游辗ǖ撵`敏度是ppm到ppb級(jí),石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到10-10~10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段,例如預(yù)富集,還可進(jìn)行ppb數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高,使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接測(cè)定,縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程;由于靈敏度高,需要進(jìn)樣量少。PE600原子吸收光譜儀無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jī)H需試液5~100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05~30mg,這對(duì)于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如,測(cè)定小兒血清中的鉛,取樣只需10ml即可。
  四、抗干擾能力強(qiáng)
  第三組分的存在,等離子體溫度的變動(dòng),對(duì)原子發(fā)射譜線(xiàn)強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線(xiàn)的強(qiáng)度受溫度影響相對(duì)說(shuō)來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同,不是測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度,所以背景影響小。在原子吸收光譜分析中,待測(cè)元素只需從它的化合物中離解出來(lái),而不必激發(fā),故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
  五、PE600原子吸收光譜儀精密度高
  火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測(cè)定中,精密度為1~3%。如果儀器性能好,采用高精度測(cè)量方法,精密度為<1%。無(wú)火焰原子吸收法較火焰法的精密度低,目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù),則可改善測(cè)定的精密度?;鹧娣ǎ篟SD <1%,石墨爐 3~5%。
  原子吸收光譜當(dāng)然也存在一些不足,原則上講,不能多元素同時(shí)分析。測(cè)定元素不同,必須更換光源燈,這是它的不便之處。原子吸收光譜法測(cè)定難熔元素的靈敏度還不怎么令人滿(mǎn)意。在可以進(jìn)行測(cè)定的七十多個(gè)元素中,比較常用的僅三十多個(gè)。PE600原子吸收光譜儀當(dāng)采用將試樣溶液噴霧到火焰的方法實(shí)現(xiàn)原子化時(shí),會(huì)產(chǎn)生一些變化因素,因此精密度比分光光度法差?,F(xiàn)在還不能測(cè)定共振線(xiàn)處于真空紫外區(qū)域的元素,如磷、硫等。
  標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍窄(一般在一個(gè)數(shù)量級(jí)范圍),這給實(shí)際分析工作帶來(lái)不便。對(duì)于某些基體復(fù)雜的樣品分析,尚存某些干擾問(wèn)題需要解決。在高背景低含量樣品測(cè)定任務(wù)中,精密度下降。如何進(jìn)一步提高靈敏度和降低干擾,仍是當(dāng)前和今后原子吸收光譜分析工作者研究的重要課題。但是原子吸收光譜儀由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡(jiǎn)單快速,如今已廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化、地質(zhì)、冶金、食品、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域,目前原子吸收已成為金屬元素分析的強(qiáng)有力工具之一,PE600原子吸收光譜儀而且在許多領(lǐng)域已作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。
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